Оборудование для производства окон ПВХ

Глубина эндотермического пика на кривых ДТА уменьшается с понижением величины КН для составов всех серий. С уменьшением КН максимальная скорость прохождения реакции диссоциации кальцита сдвигается в область пониженных температур, что наиболее ярко выражено для сырьевых смесей с повышенным содержанием оксидов железа. Одно из основных различий состоит в относительно меньшей глубине эндотермического пика разложения карбоната кальция в сырьевых смесях серии I. Меньшая величина эндоэффекта, вероятно, объясняется тем, что выделяющийся при диссоциации оксид кальция связывается быстрее, чем в сырьевых смесях серии II и III. Большая реакционная способность сырьевых смесей первой серии обусловлена повышенным содержанием закисного железа, в присутствии которого ускоряется протекание реакции в области твердофазовых процессов. Во второй серии смесей наряду с повышенным содержанием плавней присутствуют в значительных количествах трудноразлагающиеся магнийсодержащие соединения, поэтому твердофазные реакции несколько затруднены. Смеси серии III содержат меньше по сравнению с остальными плавней. При температурах 800-900 °С в результате реакций в твердой фазе наряду с алюминатами и ферритами кальция образуется двух-кальциевый силикат как первичная низкотемпературная фаза. Однако на кривых ДТА для сырьевых смесей всех серий нет экзотермического пика кристаллизации двухкальцие-вого силиката. Это объясняется тем, что выделение тепла, вызванное образованием C2S, происходит в области большого эндотермического эффекта диссоциации карбоната кальция. В области температур 960-990 °С в сырьевых смесях серий I и II отмечен налагающийся эффект. Перегиб на пике, характеризующем диссоциацию кальцита, может быть вызван двумя причинами: наложением экзотермического эффекта, соответствующего появлению моноалюмината или моноферрита кальция, либо эндотермического эффекта разложения промежуточного силиката (ге-ленита, спуррита), образовавшегося при более низкой температуре.

Дата: 08 октября 2011